ZoeDianaDraelos,MD,MichaelH.Gold,MD,RobertA.Weiss,MD,LeslieBaumann,MD,StevenK.Grekin,DO,DeanneMrazRobinson,MD,StevenE.Kempers,MD,NancyAlvandi,PhD,EmilyWeng,ScD,MBA,DavidR.Berk,MD,andGurpreetAhluwalia,PhD
主题负责人:肖生祥西安医院
审校:周炳荣南京医院
翻译:常毓倩医院
摘要
背景:玫瑰痤疮相关持续性红斑的治疗手段有限。
目的:本研究旨在评估玫瑰痤疮相关持续性红斑患者外用1.0%羟甲唑啉霜的长期安全性及有效性。
方法:患者外用1.0%羟甲唑啉霜(每日一次),共52周。安全性评估指标包括紧急治疗不良反应(TEAEs)、皮肤变白、炎性皮损计数、毛细血管扩张、疾病严重度及反弹效应。疗效通过分别在第1天、第4周、第26周、第52周外用软膏3小时和6小时后,临床医师红斑评估及受试者自我评估的组合评分来进行评估。
结果:在例患者中,8.2%的患者被报道出现治疗相关不良反应,最常见的症状包括用药部位皮炎、感觉异常、疼痛和瘙痒。由于副作用中断使用药物的概率为3.2%(大部分为用药部位的急性不良反应)。没有观察到皮肤漂白、炎性病变及毛细管扩张等临床改变。在第52周,用药3小时和6小时后分别有36.7%和43.4%的患者通过使用临床医师红斑评估工具和患者自身评估工具发现相比基线水平获得2级或更好改善。少于1%的患者在治疗中断后出现反弹。
局限性:本研究没有纳入对照组。
结论:本研究表明外用1.0%羟甲唑啉霜治疗中重度玫瑰痤疮相关持续性红斑具有长期安全性、耐受性和有效性。
关键词:α肾上腺素受体;β肾上腺素受体;面部皮肤病;皮肤异常;血管性皮肤疾病;血管收缩剂。
内容提要
羟甲唑啉一种α1A肾上腺素受体激动剂,已批准用于治疗玫瑰痤疮相关持续性面部红斑
我们评估了每日1次外用羟甲唑啉霜的长期安全性和耐受性。
没有观察到反弹效应;在第1天到52周的用药过程中观察到疗效;疗效在整个研究中逐渐增加。
JAmAcadDermatol;78:-63.?bytheAmericanAcademyofDermatology,Inc
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